卫生科学局（HSA）宣布召回三款含氯沙坦（losartan）的治高血压药物：Hyperten、Losagen和Losartas，理由是这些药物中，含有超过国际标准的亚硝酸胺（NMBA）致癌污染物质。
根据卫生部今日（28日）发出的文告，这三款氯沙坦药物，是由印度药厂Hetero Labs制造，其中的致癌物质超出国际可接受的标准。
卫生部估计有13万7000名病患，目前正在使用这三款氯沙坦药物。其中有13万病患是从公共医疗机构获取Losartas牌的治高血压药。
建议勿马上停药，短期内服用不构威胁
不过，卫生科学局不建议病患马上停止服用有关药物，避免影响健康。再者，这些药物短期内不会构成健康威胁。“我们已建议医疗人员，为病患检讨和提供病患其他替代建议。”
病患若不确定自己是否受影响，宜咨询医生以提供建议。
卫生部也指出，那些来临看诊预约在今年7月1日之前的病患，应继续按照原定日期前去看病，并跟医生讨论替代药物方案；至于预约在7月1日或之后的病患，会收到通知请他们提早看病或讨论替代用药方案。
该局也指出，不是所有氯沙坦药物都被召回，我国引进的10款款氯沙坦药物中，只有上述三款含有超过我国容许标准的亚硝酸胺容量。其余七款经化验未发现亚硝酸胺。
公共医疗机构也将增加引进其他未受影响品牌的氯沙坦药物。至于那些正服用氯沙坦药物的病患，在这段期间转换治疗方案时不需支付更多费用，替代药物价格可能相同或更低。至于进行额外诊断和评估也获免除。
而病患退还上述受影响品牌的氯沙坦药物，也将获得退款。
全球高血压药回收风波
在本月初，美国食品暨药物管理局（FDA）表示，在印度制药公司Hetero召回的部分高血压药物中，发现第3种致癌毒物，显示全球回收高血压治疗常用药风波再扩大。
毒物N-亚硝基-N-甲基-4-氨基丁酸（N-Nitroso-N-methyl-4-aminobutyric acid，NMBA）在印度药厂Hetero制造的氯沙坦药物中被发现。
全球各国开始召回、禁售部分高血压药物，怀疑这些药，或受N-亚硝基二乙胺（NDEA）及N-亚硝基二甲胺（NDMA）两种可能致癌物污染。
包括氯沙坦在内，这些药物属于治疗高血压的常用药物，也称血管收缩素受体阻断剂（ARB）。
